Խանգարված ամին լույսի կայունացուցիչի և միջանկյալ նյութի պատրաստման մեթոդ
ԱՐՏՈՆԱՅԻՆ ԹԻՎ՝ ZL201710408973.2
Վերացական
Խոչընդոտված ամին լույսի կայունացուցիչ N,N'-bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N'-diuronic ալկիլ դիամինի պատրաստման մեթոդը հետևյալն է. 4-formamide-2,2. ,6, 6-տետրամեթիլպիպերիդինը և դիբրոմոթանը խառնեցին ռեֆլյուքսով և կատալիզատորով 1-24 ժամ, և ջուրը ավելացրին դանդաղորեն անմիջապես:Արտադրանքը ստացվել է խառնելուց, սառչելուց, լվանալուց, զտելուց և չորացնելուց հետո:
Դրանցից միջանկյալ 4-ֆորմամիդ-2,2,6, 6-տետրամեթիլպիպերիդինի պատրաստման եղանակն է. ճնշում 1-24 ժ.Արտադրանքը ստացվել է խառնելուց, սառչելուց, լվանալուց, զտելուց և չորացնելուց հետո։
Գյուտի սինթեզի գործընթացը պարզ և հեշտ է գործել, իսկ հետբուժումը հարմար է.անհրաժեշտ հումքը, կատալիզատորները և լուծիչները հեշտ է ձեռք բերել:Ամբողջ գործընթացը համահունչ է տնտեսական սկզբունքներին, անվտանգ և էկոլոգիապես մաքուր, իսկ արտադրանքի բերքատվությունը բարձր է:
Խոչընդոտված ամինային ուլտրամանուշակագույն կլանիչի պատրաստման մեթոդ
ԱՐՏՈՆԱՅԻՆ ԹԻՎ՝ ZL201910576883.3
Վերացական
Գյուտը բացահայտում է արգելափակված ամին ուլտրամանուշակագույն կլանիչի պատրաստման եղանակը՝ խառնել մալոնաթթուն և պենտամեթիլպիպերիդոլը, ավելացնել տոլուոլը որպես լուծիչ, ավելացնել կատալիզատոր և արձագանքել 100℃-110℃ ջերմաստիճանում 6 ժամ:Ռեակցիան դադարեցվել է, երբ մալոնաթթվի պարունակությունը 1%-ից ցածր է եղել:Ջերմաստիճանը իջեցրեք մինչև 50℃, ավելացրեք դեիոնացված ջուր, հարեք 30 րոպե, ապա ավելացրեք բավարար քանակությամբ ցիկլոհեքսան անիսալդեհիդով, հարեք և լուծեք, ավելացրեք պիպերիդին և քացախաթթու, տաքացրեք մինչև 70℃-80℃ ռեակցիայի համար և առանձնացրեք ստացված ջուրը։ ռեակցիայի գործընթացում.Ռեակցիան դադարեցվել է, երբ անիսալդեհիդի պարունակությունը հեղուկ փուլում եղել է 1%-ից ցածր:Ռեակցիայի լուծույթը սառեցրեցին մինչև 5℃ և խառնեցին 1 ժամ, մինչև պինդ նյութը ամբողջությամբ անջատվի:Զտումից հետո ռեակցիան մաքրվել է 3 անգամ ավելի էթանոլով և ստացվել է արտադրանքը:
Պատրաստման գործընթացում խանգարված ամին ուլտրամանուշակագույն կլանիչի ջերմաստիճանը 110℃-ից բարձր չէ.ռեակցիայի ճշգրտումը մեղմ է;արձագանքման գործընթացը հեշտ է վերահսկել;և արտադրանքի մաքրությունը բարձր է.Վաղ արձագանքման համակարգը զգայուն չէ ջրի նկատմամբ և պետք է ջուրը լիցքաթափի համակարգում, երբ ռեակցիան մոտ է ավարտին, ինչը խնայում է շահագործման գործընթացը:
Բազմաֆունկցիոնալ բիսֆենոլ ակրիլատ հակաօքսիդանտի արտադրանքը և պատրաստման եղանակը
ԱՐՏՈՆԱՅԻՆ ԹԻՎ՝ ZL201910569404.5
Վերացական
Ֆենոլ ակրիլատի բազմաֆունկցիոնալ հակաօքսիդիչ մոլեկուլները պարունակում են երկու հիմնական խանգարված ֆենոլային հակաօքսիդանտ ֆունկցիոնալ խմբեր, օժանդակ հակաօքսիդանտներ՝ թիոեթերային կապ և ածխածնի ազատ ռադիկալներ գրավող ակրիլ ֆենոլային էսթերի կառուցվածքի ֆունկցիան, որն ապահովում է եռակի սինկրետ ազդեցություն պոլիմերային նյութերի արտադրության և օգտագործման մեջ:Սա ավելի լավ կպաշտպաներ պոլիմերային նյութերը, կխուսափեր քայքայման և ծերացման արտադրանքներից, կլուծեր վատ կատարողականությունը, երբ պոլիմերային նյութերի վրա օգտագործվում է միաֆունկցիոնալ հակաօքսիդանտ:Մինչդեռ պատրաստման գործընթացի համապատասխան ռեակցիայի ջերմաստիճանը և էներգիայի սպառումը ցածր են, և կողմնակի արտադրանքի ֆիլտրումը կարող է հեռացվել առանց թափոնների ջրի և վերամշակման լուծիչի, ուստի ընթացակարգը էկոլոգիապես մաքուր է:
Բարձր մաքրության պենտերիտրիտոլ պլաստիկ օժանդակ նյութի պատրաստման մեթոդ
ԱՐՏՈՆԱՅԻՆ ՀԱՄԱՐ՝ 201910447473.9
Վերացական
Գյուտը բացահայտում է բարձր մաքրության պենտաերիտրիտոլ պլաստիկ օժանդակ նյութի պատրաստման մեթոդը, որի քայլերը հետևյալն են՝ խառնել ֆունկցիոնալ բաղադրիչները և պենտաերիտրիտոլը, տաքացնել մինչև 100-150℃ և խառնել 15 րոպե;ավելացնել դիոկտիլ անագ օքսիդ, տաքացնել մինչև 170-190℃ ազոտի մաքրումից հետո, շարունակել ռեակցիան այնքան ժամանակ, մինչև հեղուկ փուլի հայտնաբերման արտադրանքի պարունակությունը այլևս չբարձրանա.իջեցնել ջերմաստիճանը մինչև 150℃, ավելացնել քսիլեն, շարունակել իջեցնել ջերմաստիճանը մինչև 100℃, ապա ավելացնել ցածր մոլեկուլային մոնաթթվի ջրային լուծույթ, հարել 100℃-ում 1ժ, իջեցնել սենյակային ջերմաստիճանի;ավելացնել մեթանոլ, խառնել 3-5 ժամ, և պինդ կոպիտ արտադրանքը ֆիլտրվել է՝ տոլուոլով վերաբյուրեղացումից հետո մաքուր արտադրանք ստանալու համար:
Ռեակցիայի ավարտից հետո ցածր մոլեկուլային մոնաթթուն ուղղակիորեն ավելացվեց ռեակտիվ նյութի մեջ՝ ռեակտիվում տեղաշարժվող և եռփոխարինված կեղտերով էսթերֆիկացման ռեակցիա իրականացնելու համար, որպեսզի լուծարվեն կեղտերը և դրանք անջատվեն արտադրանքից:Մեթոդը կարիք չունի օգտագործելու մեծ քանակությամբ լուծիչներ և բազմակի վերաբյուրեղացման գործողություններ, և ունի կեղտը հեռացնելու լավ ազդեցություն:
6,6,12, 12-տետրամեթիլ-6, 12-դիհիդրոինդեն [1,2-b] ֆտորինի պատրաստման մեթոդ
ԱՐՏՈՆԱՅԻՆ ԹԻՎ՝ ZL201610332457.1
Վերացական
Գյուտը բացահայտում է 6,6,12, 12-տետրամեթիլ-6, 12-դիհիդրոինդեն [1,2-b] ֆտորենի պատրաստման մեթոդը։
Մեթոդը ներառում է՝ միացման ռեակցիա. մեթիլ օ-բրոմբենզոատը զուգակցվում է 9, 9-դիմեթիլ սու-2-բորային թթվի հետ՝ միացություններ առաջացնելու համար, ինչպես ցույց է տրված M-1 բանաձևում;Ավելացման ռեակցիա. M-1 բանաձևում ներկայացված միացությունը ավելացվում է մեթիլ մագնեզիումի բրոմիդով, այնուհետև հիդրոլիզացվում է M-2 բանաձևում ներկայացված միացությունը ձևավորելու համար.Ցիկլիզացման ռեակցիա. թթվի առկայության դեպքում M-2 բանաձևում ներկայացված միացությունը ցիկլացվում է և վերածվում 6,6,12, 12-տետրամեթիլ-6, 12-դիհիդրոինդեն [1,2-b] ֆտորենի, ինչպես ցույց է տրված M բանաձեւում։ .
Գյուտի պատրաստման մեթոդի համաձայն, գործընթացը պարզ է և հեշտ գործելու համար.Անհրաժեշտ հումքը մատչելի է ցածր գնով.Բերքատվությունը 77 ~ 88%, հարմար է լայնածավալ արտադրության համար։
